سیکلوسدال® در درمان بیماری‌های ذیل کاربرد دارد:
بیماری‌های خودایمنی خطرناک: انواع شدید و پیشرونده نفریت لوپوسی و گرانولوماتوز وگنر
سیکلوسدال® را در صورت ابتلا به موارد زیر مصرف نکنید
– مقدار مصرف هر دارو را پزشک تعیین می‌کند. میزان مصرف این دارو نیز با نظر پزشک بوده و طول دوره مصرف بستگی به شدت و نوع بیماری فرد دارد و بر اساس قد و وزن بیمار محاسبه می‌گردد. سیکلوسدال® در بیمارستان یا مراکز درمانی ویژه توسط اعضای کادر درمان برای شما تجویز می‌شود.
جهت تزریق وریدی مستقیم
برای تزریق وریدی مستقیم، سیکلوسدال® را فقط با محلول قابل تزریق سدیم کلراید 0.9 درصد، با استفاده از حجمهای ذکرشده در جدول زیر آماده کنید. محلول قابل تزریق سدیم کلراید 0.9 درصد را به ویال اضافه کنید و ویال را تکان دهید تا دارو کاملا حل شود.
از آب استریل برای تزریق، استفاده نکنید زیرا باعث ایجاد محلول هیپوتونیک می‌شود و نباید مستقیماً تزریق شود.
Strength | Volume of 0.9% Sodium Chloride | Cyclophosphamide concentration |
200 mg | 10 ml | 20 mg/ ml |
500 mg | 25 ml | 20 mg/ ml |
1 g | 50 ml | 20 mg/ ml |
جهت انفوزیون وریدی
ابتدا محتویات ویال را با استفاده از محلول قابل تزریق سدیم کلراید 0.9 درصد یا آب سترون برای تزریق با حجم ذکرشده در جدول بالا و مطابق توضیح داده شده آماده سازی نمایید. سپس محلول آماده شده را با یکی از محلولهای سازگار ذیل تا غلظت حداقل 2 میلی‌گرم در میلیلیتر رقیق نمایید.
محلول قابل تزریق سدیم کلراید 45/0 درصد
محلول قابل تزریق دکستروز 5%
محلول قابل تزریق دکستروز 5% در سدیم کلراید 9/0 درصد
مانند تمامی داروهای دیگر، سیکلوسدال® نیز می‌تواند موجب بروز عوارض ناخواسته‌ای شود. شدت عوارض جانبی سیکلوسدال® بسته به نوع بیماری، دوز دارو، میزان عملکرد کبدی و داروهای مصرفی همزمان می‌تواند بیشتر یا کمتر شود. قابل ذکر است که این عوارض در همه افراد مصرف‌کننده بروز نخواهد کرد. عوارضی که در اینجا نام برده می‌شوند، همه عوارض احتمالی سیکلوسدال® را شامل نمی‌شوند.
عوارض گوارشی: درد شکمی، بیاشتهایی، اسهال، تهوع و استفراغ (وابسته به دوز مصرفی دارو)، موکوزیت، التهاب فراگیر دهان
دیسترس تنفسی حاد، آنافیلاکسی، اختلال شنوایی، تاری دید، آریتمی قلبی و نارسایی قلبی و تامپوناد قلبی (با درمان با دوز بالا)، مسمومیت قلبی، گیجی، افزایش پروتئین واکنشی C، سرگیجه، دیسکرومی (پوست/ناخن انگشتان)، تنگی نفس، اریتم مولتی فرم، خونریزی گوارشی، بلوک قلبی، هماچوری، هموپریکارد، کولیت هموراژیک، میوکاردیت هموراژیک، اورتریت هموراژیک، سندرم انسداد سینوسی کبدی (که قبلا به عنوان بیماری انسداد وریدی کبد شناخته می‌شد)، هپاتیت، سمیت کبدی، واکنش‌های حساسیتی، هیپراوریسمی، هیپوکالمی، هیپوناترمی، افزایش لاکتات دهیدروژناز، پنومونیت بینابینی، زردی، کسالت، ایسکمی مزانتریک (حاد)، متاستازها، متهموگلوبینمی (با درمان با دوز بالا(، نارسایی چند عضو، نکروز میوکارد (با درمان با دوز بالا(، سمیت عصبی، neutrophilic eccrine hidradenitis، فیبروز تخمدان، پانکراتیت پریکاردیت، پنومونی، فشار خون ریوی، pulmonary infiltrates، فیبروز بینابینی ریوی (با دوزهای بالا)، بیماری انسداد وریدی ریه، پیلونفریت، radiation recall phenomenon، فعال شدن مجدد بیماری، کاهش ejection fraction، نکروزیس توبولار کلیوی، سپسیس، شوک سپتیک، SIADH، راش پوستی، سندرم استیونز جانسون، آتروفی بیضه، ترومبوسیتوپنی (با واسطه ایمنی)، ترومبوز (شریانی و وریدی)، نکرولیز سمی اپیدرم، مگاکولون سمی، سندرم لیز تومور، فیبروز ادراری، ضعف، اختلال در ترمیم زخم
در صورت بروز هرگونه عارضه جانبی با پزشک، داروساز و یا پرستار خود مشورت نمائید و همچنین عوارض را به شرکت سه‌دال‌نانو گزارش دهید.
با توجه به احتمال بروز عوارض جانبی خطرناک سیکلوسدال® در نوزادان شیرخوار، ضمن توجه به اهمیت دارو برای مادر باید تصمیم به ادامه و یا قطع دارو گرفت.
سیکلوفسفامید با اووژنز و اسپرمزایی تداخل دارد و ممکن است باعث عقیمشدن در هر دو جنس شود. سیکلوفسفامید ممکن است در زنان باعث آمنوره گذرا یا دائمی شود. در پسران تحت درمان با سیکلوفسفامید در دوران پیش از بلوغ، بروز الیگواسپرمی یا آزواسپرمی محتمل می‌باشد. مردان تحت درمان با سیکلوفسفامید ممکن است به الیگواسپرمی یا آزواسپرمی مبتلا شوند.